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Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://hdl.handle.net/10872/18136

Título : Edema Macular en Pacientes Diabeticos
Otros títulos : Diabetic patients macular edema
Autor : Guerrero Córdova, Isaura Stefanía
Solorzano, Alba Constanza
Palabras clave : edema macular diabético.,
ranibizumab
triamcinolona
Fecha de publicación : 2013
Citación : Guerrero Córdova, I. S., & Solorzano, A. (2013). Edema Macular en Pacientes Diabeticos. Caracas, Venezuela.
Citación : 2015;1584-005
Resumen : Comparar el efecto entre la inyección intravítrea de ranibizumab y ranibizumab- triamcinolona en el edema macular en pacientes diabéticos que consultan al Servicio de Oftalmología del Hospital Miguel Pérez Carreño en el período comprendido entre julio de 2010 y julio de 2011. Método: Se trata de un estudio descriptivo, prospectivo y longitudinal a realizarse en pacientes diabéticos con edema macular en quienes se inyectaron ambos ojos; se aplicó en un ojo una inyección intravítrea de 0.1ml de ranibizumab (1.25mg) y en un segundo tiempo se colocó 0.1 ml (1mg) de ranibizumab combinado con 0.2 ml (8mg) de triamcinolona en el ojo contralateral. Se procedió a realizar controles sucesivos en las semanas 1, 4 ,8 1 y 12 verificando mejor agudeza visual obtenida (logMAR) y espesor foveolar, mediante el uso del OCT, asimismo se buscó posibles complicaciones como aumento de PIO, catarata subcapsular posterior entre otros. Resultados: 12 pacientes inicialmente estudiados; 2 excluidos por isquemia macular y catarata subcapsular posterior respectivamente, para un total de 10 pacientes que culminaron el estudio. En pacientes sometidos sólo a ranibizumab se evidenció una media de agudeza visual mejor corregida inicial de 0,64 logMAR y a las 12 semanas de 0,45. En pacientes sometidos a ranibizumab y triamcinolona se evidenció una media de agudeza visual mejor corregida inicial de 0,68 logMAR y a las 12 semanas de 0,69. En pacientes sometidos sólo a ranibizumab se evidenció una media de GMC inicial de 449 ± 260 micras y a las 12 semanas de 329 ± 155 micras. En pacientes sometidos a ranibizumab y triamcinolona se evidenció una media de GMC inicial de 372 ± 141 micras y a las 12 semanas de 371 ± 220 micras. La variación de PIO no evidenció diferencias estadísticas entre grupos. Conclusiones: A las 12 semanas los pacientes tratados con ranibizumabintravítrea obtuvieron mejores resultados visuales que aquellos tratados con la combinación de ranibizumab- triamcinolona, aunque ésta no estuvo asociada con la disminución significativa del GMC. No se logró demostrar beneficios del uso de triamcinolona intravítrea. No se registraron complicaciones relacionadas al procedimiento. Se sugiere nuevos estudios de mayor alcance para determinar resultados visuales y posibles complicaciones en un lapso de tiempo más prolongado, después de la aplicación de estos medicamentos como tratamiento primario del edema macular diabético
Descripción : To compare the effect between ranibizumabintravitrealvsranibizumabtriamcinolone and macular edema in diabetic patients treated at the Department of Ophthalmology at MiguelPérezCarreñoHospital in the period between July 2010 and July 2011. Method: This is a descriptive, prospective longitudinal performed in diabetic patients with macular edema who were injected in both eyes; in one eye applied intravitreal injection of ranibizumab 0.1ml (1.25mg) and in a second was placed 0.1 ml (1.25 mg) of ranibizumab combined with 0.2 ml (8 mg) of triamcinolone. Proceeded to perform successive controls at weeks 1, 4, 8 and 12 verifying better visual acuity and foveal thickness obtained by using the OCT. Also it was meant to determine several complications such as increased IOP and posterior subcapsular cataract among others. Results: 12 patients initially studied, 2 excluded due to macular ischemia and posterior subcapsular cataract, respectively, for a total of 10 patients who completed the study. In patients undergoing ranibizumab only, evidenced a mean initial BCVA of 0.54 (0.64) logMAR and at 12 weeks of 0.45. In patients undergoing ranibizumab and triamcinolone showed a mean initial BCVA of 0.68 logMAR and at 12 weeks of 0.69. In patients undergoing ranibizumab showed only half of initial GMC 449 ± 260 microns and 12 weeks of 329 ± 155 microns. In patients undergoing ranibizumab and triamcinolone showed a mean initial GMC 372 ± 141 microns and 12 weeks of 371 ± 220 microns. The variation of IOP showed no statistical differences between groups. Conclusions: Up to 12 weeks, intravitrealranibizumab treatment of patients with DME yielded better visual outcome than ranibizumab-triamcinolone group, although it was not associated with a significant decrease in CMT. No further beneficial effect of intravitreal triamcinolone could be demonstrated. Further clinical trials with longer follow-up are required to evaluate the long-term visual outcomes and complication profiles after primary treatment with such medications
URI : http://hdl.handle.net/10872/18136
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