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http://hdl.handle.net/10872/3165
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| Título : | Estudio preliminar para la cuantificación de Nitrofurantoína en suero humano mediante cromatografía líquida de alta resolución |
| Autor : | Gómez Fernández, Marisol
Monasterios Heydra, Melina
Medina, Osmary |
| Palabras clave : | Nitrofurantoína
Suero humano
HPLC |
| Fecha de publicación : | 15-Apr-2013 |
| Citación : | Revista de la Facultad de Farmacia de la UCV, Vol. 73;2 |
| Resumen : | La Nitrofurantoina (NTF), es un derivado del 5-nitrofurano, el cual es un agente antibacteriano sintético que ha sido empleado en la terapia de las infecciones urinarias desde 1953. En el actual estudio se logró desarrollar un método analítico exacto, preciso, reproducible, selectivo, confiable y sensible por Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) en fase reversa para la determinación de NTF, en muestras de suero humano. Los resultados obtenidos nos indican que la cuantificación de la NTF muestra linealidad en un rango de concentraciones de 0,5 μg/mL; 1,0 μg/mL; 1,5 μg/mL; 2,0 μg/mL y 2,5 μg/mL, con un límite de detección de 0,06 ug/mL y un límite de cuantificación de 0,08 μg/mL. La desviación estándar relativa promedio de los ensayos intradiarios para la NTF fue 1,91% y la desviación estándar relativa promedio para los ensayos interdiarios para la NTF fue 2,10%. |
| Descripción : | Nuestros resultados nos permiten concluir que la determinación de Nitrofurantoína en el suero humano mediante Cromatografía Líquida de Alta Resolución con detección ultravioleta, constituye una herramienta óptima, ya que requiere de bajas cantidades
de muestra, con tiempos de respuesta cortos
para el análisis del fármaco, con un rango de cuantificación lineal desde 0,5 μg/mL a 2,5 μg/mL, un límite de detección de 0,06 μg/mL y un límite de cuantificación de 0,08 μg/mL de NTF. Todo ello permite detectar las concentraciones plasmáticas inferiores a 2 μg/mL de NTF, las cuales se alcanzan después de la administración de una dosis oral de
100 mg de NTF. El método analítico es reproducible, exacto, preciso, selectivo, sensible y confiable, con porcentajes de recuperación obtenidos con los ensayos intradiarios e interdiarios que oscilan desde
95,24% a 98,43% y una Desviación Estándar Relativa promedio inferior al 2%. |
| URI : | http://hdl.handle.net/10872/3165 |
| ISSN : | 0041-8307 |
| Aparece en las colecciones: | Artículos Publicados
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